据智库菲沙学会（Fraser Institute）发布一份新报告指出，加拿大卫生部批准新处方药上市的过程平均耗时将近一年，与欧洲、美国医药主管单位相比有如牛步化，令人不免质疑加国药品检验系统的效益是否不彰。

菲沙学会在这份名为「联邦拖延新药核发」的报告指出，卫生部于2011年平均花费355天才批准一款有专利的新药剂，及核发上市证照。

该份报告的共同主撰学者伊斯迈尔（Nadeem Esmail）25日表示，其实这些新药已经过密集临床试验，符合国际安全标准，而且欧、美等国家也已经检验合格证明安全无虞，及具有疗效。

伊斯迈尔指出，联邦卫生局的官僚体系检验新药的效率太慢，有如牛步，有时候甚至还超过一年，影响国民及时使用新药品的权益。

报告举出例证，2010年加国卫生部审核新药平均拖至448天，欧洲医药署（European Medicines Agency）仅需319天。同年，美国联邦食品暨药物管理局（FDA）的平均核准期为299天。

报告建议，加国政府应改善国民配用新处方药的管道，和增强批核效率，最佳方式是经由国际规管机构统一认证。

加国卫生部被批核发新处方药的效率差。图为上市的处方药剂。(网路图片)