菲沙研究所(Fraser Institute)的报告指出，加拿大审批癌症新药的时间是美国的两倍，也比欧洲的时间长。报告质疑加国的审批程序，对癌症患者有利还是有害。

菲沙研究所高级研究员罗森医生(Dr. Nigel Rawson)报告，对比2003至2011年期间，33种癌症新药在加美和欧洲的获准上市时间。同时报告也说明，这些癌症新药是否由省府公费保险计划承担。

2003至2011年获准销售的33种癌症新药中，30种在美国获准销售，欧洲和加拿大分别有26和24种。除了一种药物外，每种癌症新药，加拿大卫生部都比美国花更长时间审批。美国审批时间中位数是182天，加拿大是356天。

美国食品及药物管理局(FDA)批准的30种药物中，25种获加快审批，相比之下，加拿大批准的24种药物中，仅8种得到优先处理。

截至2012年3月底，加拿大自2003年批准销售的24种癌症药物，只有3种获所有10个省府某种程度的承保，7种在一些省份获省府津贴购买。接近60%的药物，不在任何省的公费药物计划内。